Herausfinden, dass Ihr Kind ist blind, teilweise erblindete, oder hat nur ein geringes Vision kann ein erschreckender Erfahrung. Einige Erkrankungen entdeckt werden bei der Geburt, wenn die Sehbehinderung hat beobachtbare Merkmale wie Katarakte oder angeborenen Glaukom, aber viele gehen unentdeckt, bis das Kind nicht erfüllen bestimmte visuelle Meilensteine. Die Eltern können anfangen zu bemerken, dass ihr Kind scheint nicht zu den Augenkontakt herstellen oder Tracks hellen hohen Kontrast Posten. Kinder mit tiefgreifenden Sehverlust wird oft haben Nystagmus. Nystagmus ist ein festgestellter Zustand, in dem die Augen eher eine Verlagerung hin und her rasch, so dass das Erscheinungsbild der jiggling Augen. Es gibt ein paar Kinder, die geboren mit normaler Vision entwickeln und Sehverlust aufgrund von Unfällen, Hirntumoren, oder schwere Krankheiten. Im Allgemeinen, wenn Ihr Kind nicht erfüllt typische Meilensteine Vision von etwa drei oder vier Monaten Ihren Kinderarzt werden, beziehen Sie Ihr Kind zu einem Augenarzt. Richtige Diagnose können nicht gemacht werden, ohne eine gründliche Prüfung von einem Augenarzt.

Sehschärfe

Sehschärfe kann nicht bestimmt werden, bis Ihr Kind älter ist. Wenn Sie eine Prüfung auf einem Kleinkind, Augenärzte verwenden oft Sehschärfe-Karten. Grundsätzlich sind diese Plakate von schwarzen und weißen Linien. Babys sehen hohem Kontrast, schwarz-weiße Punkte am besten. Die Karten werden erst einmal mit sehr dicken schwarzen Linien und jede Karte wird allmählich dünner schwarzen Linien. Je dicker die Linie, desto leichter ist es für ein Kind zu sehen. Durch die Beobachtung, wie Ihr Kind Tracks diese Karten, Ihr Augenarzt kann feststellen, mehr über Ihr Kind die Sehschärfe.

Der Umgang mit dem Schock

Es gibt keinen einfachen Weg, um herauszufinden, mit Ihrem Kind ist blind oder hat eine bedeutende Vision. Normalerweise kommt die Diagnose ein Schock. Selbst wenn Sie wissen, dass es ein Problem, eigentlich die Worte hören, dass Ihr Kind kann blind oder teilweise erblindete ist emotional Brech. Im Gespräch mit anderen Eltern, die über die gleiche Sache wird dazu beitragen, einige. Die Aufklärung selbst in die Thematik wird auch dazu beitragen. Nicht zu wissen, was zu erwarten ist einer der schwierigsten Aspekte der mit einer Sehbehinderung Kind. Bei den meisten Bedingungen Ihr Augenarzt kann nicht geben, Ihnen eine perfekte Vorstellung davon, wie gut Ihr Kind in der Lage zu sehen, in die Zukunft. Sobald Ihr Kind beginnt in der Lage zu kommunizieren, haben Sie eine bessere Vorstellung von der Schwere Ihres Kindes Zustand.

Der Umgang mit Familienmitgliedern und Freunden

Nicht nur Eltern müssen sich mit ihren eigenen Emotionen, aber auch sie haben, um die Reaktion ihrer Familie und Freunden. Manchmal Familienmitglieder sagen kann, Dinge zu machen, die Situation schlimmer ist, in Frage zu Ihrem pränatale Betreuung und Entlassung das Problem als nicht so schwer, wie Sie sagen, sie sind, oder geben Sie unerwünschte Ratschläge. Sie können Dinge hören, wie "gut man kann ihn nur Brille" oder "Sie müssen wissen, dass sie für diese Operationen". Selbst als Sie versuchen zu erziehen, ihnen zu diesem Thema, oft haben sie ihre eigenen Überzeugungen. Manchmal ist es am besten, um die Diskussionen auf ein Minimum, wenn sie nicht unterstützend oder hilfreich für Sie.

Was als nächstes zu tun ist

Sobald Sie Ihre Diagnose erhalten, können Sie sich fragen, was Sie tun können. Sprechen Sie mit Ihrem Kinderarzt zu bekommen-Services mit einer Vision Therapeut. Dies ist oft durch Early Intervention Programme. Fragen Sie Ihren Kinderarzt einen Ansprechpartner für weitere Informationen zu diesem Thema. Lesen Sie so viel wie möglich über das Thema. Das Wissen über Ihr Kind Vision Bedingung, dass Sie weniger hilflos fühlen. Finden Sie ein Support-Gruppe. Wenn Sie nicht finden können, ein Ort, finden Sie online ein. Es gibt viele Selbsthilfegruppen für spezifische Vision-Erkrankungen.

Hilfreiche Links:

Albinismus-NOAH

http://www.albinism.org

Die Nationale Organisation für Albinismus und Hypopigmentierung

Nystagmus - American Nystagmus Network

http://www.nystagmus.org

Sehnerv Hypoplasie / Septo-Optik-Dysplasie - Focus Familien

http://www.focusfamiles.org

Retinopathie von Prematurely

Der Verein für die Retinopathie

Prematurity und verwandte Krankheiten

http://www.ropard.org

Strabismus

http://www.strabismus.org

Blinde und Sehbehinderte

http://www.blindness.org

Nationale Vereinigung für Eltern von Kindern mit einer Sehbehinderung

http://www.spedex.com/napvi/





Patty Hone ist die Mutter einer sehbehinderten Kind. Sie ist auch für den Eigentümer der Justmommies.com - Schwangerschaft und Elternschaft Message-Boards für Mütter. Bitte besuchen Sie Justmommies message board für sehbehinderte Kinder zu mehr Unterstützung für Eltern eine sehbehinderte Kind. Http://www.justmommies.com

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