Es ist an der Zeit, dass die Maßnahmen der Food and Drug Administration (FDA) sprechen für sich und die Amerikaner begannen in Frage zu stellen, ihre eigene Nutzung saugfähig und blind-Loyalität gegenüber der FDA zugelassenen Medikamente. Wenn nicht, auch Sie können sich ein FDA-Statistik. Die FDA die finanziellen Beziehungen zu "Big Pharma" verursacht haben Millionen von vermeidbaren Todesfälle in den letzten 30 Jahren.

In 1996-97 der FDA genehmigt eine Droge bekannt als Posicor (eine Chemikalie namens mibefradil Hydrochlorid) zur Behandlung von hohem Blutdruck (Hypertonie). Vor der Genehmigung, die Daten aus dem kongestiver Herzinsuffizienz Prüfungen im Rahmen einer FDA Advisory Committee Meeting in Posicor ergab, dass mehr Patienten, die mit Posicor starb als diejenigen, die ein Placebo! Nach seiner Freilassung für die Nutzung durch die Öffentlichkeit 200 Amerikaner starben mehr von der Nutzung Posicor wie vorgeschrieben. Es wurde schließlich aus dem Markt im Jahr 1998.

Zur Behandlung von hohem Cholesterin, der FDA zugelassen hat, synthetische Chemikalien bekannt als "Statine". Markennamen gehören ZOCOR, Lipitor, Pravachol, Mevacor, Baycol, und Lescol. Unbekannt an die Öffentlichkeit und die meisten Ärzte, Statin-Medikamente können das Leben bedrohen. In einem Schreiben an den Archives of Internal Medicine, Uffe Ravnskov MD, PhD und Kollegen zeigen, dass in zwei der drei klinischen Studien, dass auch gesunde Menschen, die Chance des Überlebens war besser ohne Behandlung von Statinen. Die Forscher von der Universität von Dänemark berichten, dass etwa 15% der Statin-Nutzer im Alter von 50 wird leiden an Nervenschäden. Da Cholesterin wird in der Leber, es bleibt abzuwarten, wie viel Schaden der Leber verbraucht Öffentlichkeit nachhaltig, wenn die interne Organ Verletzungen sind faktorisiert in. USA Today berichtet, "Statine haben getötet und mehrere Menschen verletzt, als die Regierung hat anerkannt" Werden. Um Beleidigung Verletzung, gibt es keine Studien verbindet hohe Cholesterin direkt zu Herz-und Gefäßkrankheiten. Wickeln Sie Ihre Gehirnzellen um das! Faktoren, die möglicherweise in Verbindung mit den Herzerkrankungen sind hohe Homocysteinspiegel in dem Körper einer Person. Aber das ist ein Problem, das kann geheilt werden mit dem guten Verhältnis der B-Vitamine und Folsäure. Translation, kein Gewinn für Ärzte oder der Pharmaindustrie.

Pop Quiz: Wer profitiert, wenn man krank von Statinen?

Im Jahr 1998 hat die FDA angegriffen Einzelhandel Anbieter von Red Yeast Rice (RYR), dass ein Lebensmittel ist bekannt für Cholesterin senken. FDA-Truppen und US-Marshals Razzia zahlreiche Anbieter ergänzen und stahlen das Produkt aus den Regalen. Kurz danach, die FDA sandte Briefe an alle Anbieter von RYR verlangen, dass sie entfernen RYR aus ihren Geschäften. Interessant ist, dass klinische Studien gezeigt, RYR zu effektiveren (17-21%) auf insgesamt Cholesterin senken und die Hemmung der HMG-CoA-Reduktase (das Enzym, produziert Cholesterin im Körper) als die oben genannten Lebens-bedrohlichen Statinen. Klinische Studien auch gezeigt, dass RYR verfügt über Null negativen Nebenwirkungen. Also, wenn Sie wirklich wollten niedrigere hohen Cholesterinwerten, könnten Sie tun, mit Lebensmitteln, die nicht "töten Sie durch Zufall".

The Art of Corporate Drug Pushing

Seit 1998 ihre Raubzüge, die FDA hat sich weiter gegen die eindeutigen Gewinner wie Red Yeast Rice und Förderung der Verwendung von Verlierern wie dem patentierten synthetischen Statine Cholesterin zu senken. Die Medien und Ärzte weiterhin sagen uns, dass synthetische Statine werden zur Vermeidung von Herzinfarkten und Schlaganfällen. In jüngerer Zeit haben sie die Prävention von Alzheimer's disease (AD) auf die Liste der Vorteile, die kann hatte durch den Einsatz von Statin. Diese Medikamente sind jedoch bekannt zu verursachen Nervenschäden bei älteren Patienten und Nervenschäden im Gehirn ist eine der Ursachen von AD. Was ist los? Dies kann verhindern, dass Statine AD ist ein Trugschluss. Dies ist typisch regurgitated Dogma von hoch bezahlten selbstgefällig Ärzte und talking heads in den Medien. Es ist auch ein ausgezeichneter Weg, um mehr Pillen in die Laien, nicht über ein starkes Verständnis von Drogen und Krankheit.

Die Kinder werden es lieben! Und so werden die Aktionäre von Eli Lilly!

Im Jahr 1987 genehmigte die FDA Prozac zur Behandlung von Depressionen. In 1985 die Hersteller, Eli Lilly, die Tests auf Prozac und fand das Medikament war nicht wirksamer als ein Placebo. Als Abhilfe für diese Zahlen sind unbedeutend, ein Statistiker der FDA vorgeschlagen, dass Eli Lilly könnte bewerten die Testergebnisse anders zu produzieren, ein günstigeres Ergebnis für statistische Prozac. Klinische Studien zeigten, Prozac auf 191 negative Nebenwirkungen je 100 Personen. Das ist fast zwei negative Nebenwirkungen für jeden Nutzer des Medikaments! Zwei Monate vor der FDA genehmigt Prozac gab es bereits 27 Todesfälle durch die kontrollierten klinischen Studien. Mit 1992 Prozac hatte bereits eine andere punktete 28600 dokumentiert Nebenwirkungen plus eine zusätzliche Todesfälle nach 1700 zu einer FDA-report.7 Ich denke, man könnte sagen, dass der Tod ist eine ziemlich starke "Nebenwirkung" von einer Pille. Aber schauen auf die helle Seite ... it's your last one! Im Jahr 2003 hat die FDA genehmigt Prozac für Kinder.

Damit das Medikament Unternehmen drängen mehr Gift der FDA genehmigt direct-to-Consumer (DTC) für die Werbung. Jetzt, da es durch rechtliche, Pharma-Firmen sind die Ausgaben ungefähr $ 2 auf 3 Milliarden Dollar jährlich zu entfesseln falsche Werbekampagnen direkt an die Öffentlichkeit. FDA-Offiziere berichten, dass pharmazeutische Unternehmen wurden unter Verstoß gegen das Lebensmittel-, Drug and Cosmetic Act (FDCA) mehr als hundert Mal pro Jahr von overstating Leistungen und nicht präzise Berichterstattung negativen Reaktionen auf Medikamente. Bis heute sind keine Pharma-Unternehmen wurde von der FDA für Verstöße gegen die FDCA.

Schlusswort

Wie kommt es, dass die FDA kannst mit Genehmigung von Drogen, von denen bekannt ist tödlich? Außerdem, wie kann der FDA weiterhin zu ermöglichen pharmazeutischen Unternehmen zu werben falsche Informationen über FDA zugelassenen Medikamente? Und schließlich, warum die FDA nur die öffentliche Sicherheit zu berücksichtigen, wenn sie gezwungen, durch irgendeine Form der öffentlichen Brutto-Fehler?

Ein Insider Zeugnis bietet eine Erklärung. Wie im British Medical Journal, Paul Stolley, MD, MPH, ein ehemaliger leitender Berater der FDA, sagt "der Agentur vernachlässigt Arzneimittelsicherheit in seiner Eile zu beschleunigen, die Droge-Betriebserlaubnis, weil aktuelle Gesetze und Strategien lassen die Pharma-Industrie beeinflussen FDA-Entscheidungen ". Bundesgesetz verbietet die Verwendung von FDA-Experten mit der Finanzplanung von Interessenkonflikten zu entscheiden, ob bestimmte Medikamente sollte genehmigt werden. Doch die FDA sich auf den Verzicht auf die Beschränkung 800 Mal seit 1998! In der Tat, USA Today berichtet, dass mehr als die Hälfte der Experten, die zur Beratung der FDA über die Sicherheit und Wirksamkeit von Medikamenten haben direkte finanzielle Beziehungen mit den pharmazeutischen Unternehmen, die dabei geholfen werden, oder verletzt durch ihre Entscheidung. Historisch gesehen, die FDA hat ergeben, wenn diese finanzielle Konflikte vorhanden sind, aber diese Konflikte wurden geheim gehalten seit 1992. Daher ist es unmöglich zu ermitteln, die Höhe des Geldes oder der Pharma-Unternehmen beteiligt.

Wenn wir wirklich wollen Gesundheit Freiheit ist es an der Zeit, dass wir suchen natürliche Alternativen, die nicht FDA genehmigt. Die genannten Beispiele sind keine Einzelfälle. Wissenschaftler schriftlich für die British Journal of Clinical Pharmacology schrieb, dass "ein beliebiges Reise durch die Ärzte Desk Reference (PDR) unterstreicht die Tatsache, dass die meisten Drogen sind Gifte, die einige positive Nebenwirkungen". Es ist an der Zeit, dass die Amerikaner die Verantwortung für ihre Gesundheit oder die Folgen zu einer Lebensdauer Vermögenswert zu "Big Pharma".


Über den Autor
Shane besitzt einen Master's Degree in der organischen Chemie und hat aus erster Hand Erfahrungen mit der Industrie Arzneimittelforschung, Entwicklung und Synthese. Seine Web-Site setzt die schockierenden und manchmal erschreckend-Wahrheit hinter der FDA zugelassenen Medikamente, Sport ergänzt, und natürliche Medizin. Seine einzigartige Erfahrung ermöglicht es seinen Kunden zu leben natürlich gesund für das Leben. Besuchen Sie http://www.health-fx.net zu lernen, über seine Linie der Schneide Nutraceuticals.